Заключение экспортного контроля (ЭКСКОНТ)

Заключение экспортного контроля (ЭКСКОНТ) представляет собой средство обеспечения контроля над международным товарообменом. Экспортный контроль действует в интересах обеспечения:

• нераспространения оружия массового уничтожения;
• средств доставки оружия массового уничтожения;
• товаров и технологий, которые могут быть использованы для разработки, создания или применения вооружений и военной техники.

Выдача Заключений регламентируется Федеральным законом №183-ФЗ «Об экспортном контроле» от 18 июля 1999 г.

Согласно этому закону, экспортный контроль представляет собой комплекс мер по реализации федеральными органами исполнительной власти установленного законодательством порядка вывоза за пределы РФ определенных видов товаров, а также мер по выявлению, предупреждению и пресечению нарушений этого порядка.

Идентификационная экспертиза в целях экспортного контроля проводится по инициативе заявителя российскими организациями, получившими в установленном порядке специальное разрешение на осуществление такой деятельности. Основной задачей экспертизы является установление принадлежности товара или технологии к продукции, подлежащей экспортному контролю.

В том случае, если по результатам проведенной экспертизы товар или технология подлежит экспортному контролю, организации необходимо будет получить соответствующую лицензию в качестве разрешительного документа, который будет представлен в таможенные органы при таможенном оформлении и контроле.

Для прохождения экспертизы и получения Заключения экспортного контроля необходимо представить следующие документы:

• учредительные документы предприятия (Устав, ОГРН, ИНН, данные статистики и т.п.);
• полный пакет документов на предназначенную к экспорту продукцию;
• дополнительные документы, необходимость в которых может возникнуть в ходе экспертизы.

Все документы должны быть заверены подписью руководителя предприятия и печатью.

Рассмотрение документов и принятие решения о регистрации изделия медицинского назначения осуществляется в срок до 4 месяцев со дня подачи комплекта документов.

Срок рассмотрения документов и принятия решения о регистрации изделия медицинского назначения может быть продлен на период, не превышающий 3 месяца, с целью предоставления возможности заявителю провести дополнительные испытания.